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Qui sommes-nous ?
La Ligue Huntington Francophone Belge est un groupe d’entraide et de soutien pour les familles confrontées à la maladie de Huntington dans la partie francophone de Belgique. La Ligue est composée d’un Service Social, d’un Conseil d’Administration, d’un Conseil Scientifique et de Membres Effectifs. Le Service Social Il se compose de 3 travailleurs sociaux qui ont pour missions d’informer, accompagner, orienter et soutenir les malades et leurs familles, en fonctions de leurs besoins et difficultés. Vinciane Gorissen : Accompagnatrice psychosociale et Coordinatrice de la LHFB 📧 Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. ☎: 0492/84.94.00
Olivier Graf :Travailleur social chargé de projets & communication 📧 Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
Notre service social est joignable durant les permanences au 04/225.87.33 ou au 0492.84.94.00
En dehors de ces heures, n'hésitez surtout pas à nous laisser un message avec vos coordonnées et/ou de nous envoyer un email à Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.. Nous vous recontacterons dès que possible.
Le Conseil d’Administration Il est composé de membres bénévoles qui se réunissent plusieurs fois par an. Son rôle est de prendre les décisions concernant les grandes orientations de l’association et s’assure que la Ligue remplit sa mission première qui est l’aide, le soutien et l’information aux malades, familles, aidants proches et professionnels. Toute personne intéressée de devenir membre effectif de l’association peut envoyer un courrier de candidature au conseil d’administration. Albert Counet est le Président du Conseil d'administration depuis 2016. Une de ses fonctions principales est d’assurer les relations publiques (politiques, médias, etc.) ainsi que les relations avec les associations Huntington européennes et internationales. Il est également impliqué dans de nombreux groupes de travail à différents niveau de pouvoir.
Le Conseil Scientifique Il est composé de médecins spécialistes : neurologues, généticiens, psychiatres, psychologues. Son rôle est d’informer la ligue de façon régulière des avancées dans le domaine de la maladie de Huntington, nous guider et nous conseiller sur les actions à entreprendre.
Les membres effectifs Se sont des personnes bénévoles qui aident l’association de façon régulière ou ponctuelle. Ils se réunissent au minimum une fois par an en assemblée générale pour recevoir le bilan d'activités de l’année écoulée, d’approuver les comptes financiers de l’année écoulée et d’approuver la projection du budget pour l’année suivante. Ils votent la reconduction des mandats et la nomination des membres du conseil d’administration. L'AG est aussi une bonne occasion de faire part d'idées, de suggestions permettant d'améliorer les services proposés par l'association de manière à ce qu'ils correspondent au mieux aux besoins des malades et des familles Huntington. |
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