Que proposons-nous ?

  • Une écoute attentive et bienveillante.
  • Une information correcte sur la maladie, sa problématique et sa prise en charge.
  • Un accompagnement psychosocial des malades, des familles, des aidants proches dans la recherche de solutions face aux différents besoins rencontrés.
  • Un soutien, une sensibilisation des professionnels confrontés à la maladie.

au travers des activités suivantes

 

  • Des permanences assurées par deux accompagnatrices psychosociales, par téléphone et au bureau de la LHFB.
  • Des visites aux malades et aux familles (à domicile ou en institution)
  • Des séances d’informations / formation sur la MH, sa problématique et sa prise en charge au sein d’institutions.
  • Des publications pour les familles et les professionnels.
  • Une Newsletter : « Le Défi ».
  • Un site internet : www.huntington.be
  • Des matinées d’informations et d’échanges destinées aux familles et aux professionnels.
  • Des activités favorisant la rencontre des personnes (malades/familles et/ou professionnels) confrontées à la maladie de Huntington.