Chères familles,

Nous sommes très heureux de vous accueillir sur notre site web. Nous espérons que vous trouverez au fil des pages qui suivent les éléments d'information que vous recherchez souvent de façon urgente sur la maladie de Huntington.

Nous souhaitons dans tous les cas qu’en consultant ce site, vous réalisiez que vous n’êtes plus seuls face à vos difficultés, que la Ligue Huntington s'emploie à vous soutenir, à vous informer, à mieux faire comprendre cette pathologie aux professionnels de tous bords et à sensibiliser le monde politique.

D'énormes progrès ont déjà été réalisés - depuis la naissance officielle de notre association en 1996 - en termes d'information disponible et d’accompagnement des familles mais aussi des professionnels souvent désemparés face à des malades qu'ils ne comprennent pas.

Rendez-vous dans notre section documentation, vous y trouverez des publications, à consulter en ligne ou à commander. Vous pouvez par exemple y consulter notre Guide à l'intention des familles "Comprendre la maladie de Huntington".

Dans notre section "Accompagner", vous trouverez notamment les aides que nous proposons, comme la mise à disposition de fauteuils spécialisés.

Dans notre section "Informer" il vous est également possible d'obtenir des informations sur les "tests génétiques"


L'espoir est et doit rester au rendez-vous…

Si notre site vous a apporté ce que vous recherchiez, ou qu'à l'inverse, vous regrettez de ne pas y avoir trouvé des éléments de réponses suffisants, merci de nous contacter. Vous contribuerez ainsi à améliorer toujours d’avantage notre fonctionnement et le soutien que nous pouvons apporter à chacun!

Nous sommes également là pour vous entendre par téléphone ou vous recevoir à nos permanences… N'hésitez en aucune manière à contacter notre service social au 04.225.87.33!